Un couple dont le bébé est né avec le syndrome de Down gagne un procès de 21 millions de TL

Faruk (44 ans) et Serpil Gürdal (40 ans), résidant à İzmit, se sont adressés à un hôpital privé du district en 2016 pour obtenir un suivi médical alors qu'ils attendaient leur deuxième enfant.

Selon les allégations du couple Gürdal, leur demande de test de dépistage quadrivalent a été rejetée par le médecin, qui a jugé cela inutile en déclarant : « Vous ne me faites pas confiance ? Votre bébé est en parfaite santé, je suis un expert dans ce domaine. »

Entrée dans le 7ème mois de grossesse, Serpil Gürdal s'est rendue à l'hôpital avec son mari, Faruk Gürdal, car le bébé ne bougeait plus dans son ventre.

À la suite de l'examen effectué, Serpil Gürdal a été opérée, sous prétexte que le bébé souffrait d'une infection intestinale.

Après des examens effectués sur le bébé de sexe masculin né par césarienne, il a été déterminé qu'il était atteint du syndrome de Down. Suite à cela, le couple Gürdal a porté l'affaire devant les tribunaux et a déposé plainte contre le médecin et l'hôpital.

UNE INDEMNITÉ DE 21 MILLIONS DE LIVRES

L'affaire, portée devant le 1er tribunal de la consommation de Kocaeli, a été tranchée après 8 ans. Le tribunal a ordonné le versement à la famille de 21 millions 89 mille 691 TL de dommages et intérêts matériels et de 200 mille TL de préjudice moral.

« NOS ANALYSES N'ONT PAS ÉTÉ EFFECTUÉES »

Expliquant le processus, Faruk Gürdal a déclaré : « Dieu nous a accordé notre premier enfant après 8 ans, puis nous avons eu recours à la fécondation in vitro. Notre deuxième enfant est arrivé par voie naturelle, nous avons été très attentifs pendant la grossesse. Nous voulions aller dans un hôpital privé. En réalité, notre situation financière n'était pas très bonne, j'étais au chômage.

Dans un hôpital privé, les gens attendent une attention particulière. Vous y allez tous les 15 jours, ils vérifient la structure de la nuque, le rythme cardiaque, mais rien de tout cela n'a été remarqué. Au 7ème mois de grossesse, nous avons vécu des épisodes de nausées maternelles et de menaces de fausse couche. Nous avons appris que l'enfant ne bougeait plus du tout.

Nous voulions que toutes les analyses soient effectuées, mais après le premier dépistage, nos analyses n'ont pas été réalisées. Bien que nous ayons demandé qu'elles le soient, cela n'a pas été fait.

Notre médecin a dit : ‘Vous ne me faites pas confiance ? Ce que je vous dis est la vérité. Ce n'est pas nécessaire, votre bébé est en parfaite santé’. Lorsque nous avons dit : ‘Docteur, nous rencontrons ce genre de problèmes, n'y a-t-il pas de risque ?’, il a répondu : ‘Non, je suis un expert dans ce domaine. Vous devez me faire confiance’ ».

« LE PROCÈS A ABOUTI EN NOTRE FAVEUR AU BOUT DE 8 ANS »

Notant que sa femme a été admise pour l'accouchement au 8ème mois de grossesse, Gürdal a ajouté : « Lorsque nous avons demandé la raison, il a dit qu'elle souffrait d'une infection intestinale et qu'il fallait procéder à l'accouchement immédiatement car il y avait un risque de décès. Comme une vie était en jeu, nous avons accepté.

Un jour plus tard, elle a été opérée et nous avons appris qu'il était atteint du syndrome de Down. Nous ne savions pas ce qu'était le syndrome de Down. Nous avons subi une forte pression psychologique.

Nous avons beaucoup réfléchi à la manière de surmonter le processus psychologique et financier. Pensant que je ne pourrais pas être un bon membre de la famille ou élever un bon enfant, nous avons décidé d'intenter un procès. Au bout de 8 ans, le procès a heureusement abouti en notre faveur ».

« JE SUIS HEUREUX DE CRÉER UN PRÉCÉDENT »

Déclarant qu'une décision faisant jurisprudence a été rendue, Faruk Gürdal a déclaré : « La décision a été rendue en notre faveur. Nous n'avons pas fixé le montant, nous ne sommes pas motivés par l'argent. 21 millions de TL ont été accordés en notre faveur. Je suis très enthousiaste, très heureux. Je suis très heureux de pouvoir préparer un bel avenir pour mon enfant.

Je suis heureux de créer un précédent pour les familles en Turquie. Je vais le dépenser pour l'éducation de mon enfant. Il a 8 ans et porte toujours des couches. Il ne peut pas parler, il a marché très tard. Il a commencé à marcher à 3 ans et demi.

Il y a eu une période de soins intensifs de 36 jours. Ce processus nous a beaucoup affectés. Nous n'avons pas pu retrouver notre petit pendant 35 jours. Sa mère l'avait nourri avec une sonde gastrique. Ces processus nous ont beaucoup épuisés. C'est mon enfant, je n'ai pas intenté ce procès parce qu'il est atteint du syndrome de Down. J'ai intenté ce procès parce que c'est le droit de mon enfant ».

Source de l'actualité: İHA