Le syndrome de Down dure toute la vie

La gynécologue-obstétricienne Dr Sevgi Sarı Demir a souligné que le syndrome de Down, qui peut être détecté alors que le bébé est encore dans le ventre de sa mère, n'est pas temporaire mais une condition qui dure toute la vie. Elle a ajouté que, pour cette raison, des programmes spécifiques doivent être mis en œuvre pour les enfants atteints du syndrome de Down et leurs familles, ce qui permet d'atténuer les effets du syndrome, de rendre ce processus plus confortable et productif, et de favoriser l'intégration de ces individus dans la société.

Notant que le syndrome de Down est défini comme la présence d'un chromosome supplémentaire chez l'individu et qu'il survient, selon les recherches, dans une naissance sur 800 à 1000 dans le monde et dans notre pays, le Dr Sevgi Sarı Demir a précisé qu'il ne faut pas oublier que le syndrome de Down n'est pas une maladie à traiter, mais une différence génétique.

''LE BÉBÉ PEUT ÊTRE IDENTIFIÉ PENDANT LA GROSSESSE''

Notant que le syndrome de Down est une condition importante qui, en plus des caractéristiques physiques qu'il entraîne, provoque également un retard mental léger à modéré, le Dr Demir a déclaré : « Aujourd'hui, grâce aux tests effectués pendant la grossesse, le taux de détection du syndrome de Down peut atteindre 99,8 % ».

L'ÂGE DES FUTURES MÈRES EST UN FACTEUR

Expliquant que l'une des causes fondamentales de la naissance d'un bébé atteint du syndrome de Down est l'âge de la mère, le Dr Demir a indiqué que la probabilité d'erreur chromosomique augmente avec l'âge de la mère, ajoutant : « Un âge maternel avancé à la naissance augmente le risque individuel de syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques. Cependant, la plupart des mères qui accouchent dans la société sont jeunes. Par conséquent, bien que le syndrome de Down soit plus susceptible d'être observé chez les bébés de mères âgées, il est également rencontré chez les mères jeunes. En fait, comme les femmes jeunes ont plus d'enfants, environ 80 % des bébés atteints du syndrome de Down sont les enfants de mères jeunes ».

''SI UN RISQUE EXISTE, DES TESTS APPROFONDIS DOIVENT ÊTRE EFFECTUÉS''

Le Dr Demir rappelle qu'il existe des tests et des examens recommandés pour toutes les futures mères, ainsi que pour celles appartenant à des groupes à risque : « Par le passé, le syndrome de Down ne pouvait être compris qu'à la naissance du bébé. Aujourd'hui, cependant, le syndrome de Down peut être dépisté entre la 11e et la 14e semaine par échographie et analyse de sang. Si une situation à risque est observée lors des premiers dépistages, des tests approfondis sont recommandés. Si le médecin détecte des signes physiques de la maladie lors des examens échographiques, ou si un risque accru est identifié selon les tests de dépistage tels que les tests combinés, triples ou quadruples, des tests plus avancés sont envisagés. Dans ce cas, des tests tels que l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales sont le seul moyen de détecter le syndrome de Down à 100 %. Le risque de fausse couche lié à ces tests n'est que de 2 à 5 pour mille ».

Le Dr Demir a déclaré que le syndrome de Down est une condition qui dure toute la vie et a ajouté :

« Ce processus doit être rendu plus confortable et productif grâce à l'éducation dispensée aux familles et aux enfants atteints du syndrome de Down par des experts expérimentés dans le domaine. Pour permettre aux individus atteints du syndrome de Down de révéler et de développer leur potentiel, des séances d'orthophonie, une formation professionnelle et des séances de physiothérapie peuvent être mises en place. En outre, des activités visant à développer les compétences sociales ainsi que la motricité et les capacités sensorielles et descriptives permettront à l'individu d'être préparé à la vie. »

Source de l'actualité: İHA