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Nouvel espoir dans le traitement du cancer : un médicament à 1 dollar !

L'Institut TATA en Inde a annoncé avoir développé un médicament capable de prévenir les récidives chez les patients traités pour un cancer et de réduire les effets secondaires du traitement de 50 %.

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Nouvel espoir dans le traitement du cancer : un médicament à 1 dollar !

12PUNTO INFORMATIONS INTERNATIONALES

L'Institut TATA de Mumbai, l'un des centres de recherche sur le cancer les plus grands et les plus anciens au monde, a développé un médicament anticancéreux baptisé « R+Cu », dont le prix de vente sur le marché devrait être de 100 roupies (1,2 dollar). Il a été précisé que ce médicament réduit de 50 % les effets secondaires observés chez les patients recevant un traitement contre le cancer.

Selon les déclarations de l'institut, le médicament ne se contente pas d'atténuer les effets secondaires du traitement, il réduit également le risque de « métastases » chez les patients. Les métastases correspondent à la propagation des cellules cancéreuses vers d'autres parties du corps. Selon les informations du journal The Economic Times, les responsables de l'institut affirment que le médicament réduit aussi considérablement le risque de récidive chez les patients ayant des antécédents de cancer.

Le R+Cu, sur lequel l'Institut TATA travaille depuis dix ans, contient des « radicaux oxygénés » qui combattent le cancer, tels que le resvératrol et le cuivre. Ces radicaux empêchent les cellules cancéreuses en train de mourir d'affecter les cellules saines pour les transformer en cellules cancéreuses.   

Les chercheurs suggèrent que le médicament pourrait être efficace dans le traitement des cancers du pancréas, du poumon et de la bouche.

Le médicament développé par TATA sera l'un des traitements anticancéreux les moins chers du marché. Selon l'institut, le prix fixé pour le médicament est de 1,2 dollar. Le R+Cu devrait recevoir l'approbation de l'Autorité indienne de sécurité sanitaire et des normes alimentaires (FSSAI) au cours de l'été. Le médicament a été testé jusqu'à présent sur des souris et des humains. Une fois les résultats définitifs des tests sur les effets secondaires obtenus, il est prévu que la FSSAI autorise la mise sur le marché du R+Cu.


Source de l'actualité: 12punto

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