Une méthode révolutionnaire dans le traitement du cancer
Les avancées dans le monde scientifique se poursuivent sans interruption. Des chercheurs américains ont mis au point une nouvelle méthode pour traiter le cancer. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue Nature Communications.
Des scientifiques de l'Université de Californie du Sud (USC) ont développé une méthode révolutionnaire de traitement du cancer en rendant l'outil d'édition génétique CRISPR sensible aux ultrasons. Lors d'études menées sur des souris, cette nouvelle technologie a permis l'élimination complète des cellules cancéreuses.
Bien que CRISPR soit reconnu comme un outil extrêmement efficace dans le domaine de l'édition génétique, il peut parfois agir en dehors de la zone ciblée, provoquant des effets secondaires sur le système immunitaire.
Les chercheurs de l'USC ont mis au point un système permettant de contrôler où et quand CRISPR devient actif.
Grâce à cette méthode, CRISPR est administré par voie intraveineuse au patient et dirigé vers la zone souhaitée à l'aide d'ultrasons. La température dans la zone est augmentée par des impulsions ultrasonores focalisées, permettant ainsi à l'outil d'édition génétique de ne fonctionner qu'à l'endroit ciblé.
Peter Yingxiao Wang, l'un des auteurs principaux de l'étude, a résumé cette méthode en déclarant : « Vous pouvez activer et désactiver le système à tout moment. CRISPR n'exercera sa fonction qu'à l'endroit et au moment que vous avez déterminés. »

ATTAQUE CONTRE LES CELLULES CANCÉREUSES
Les chercheurs ont modifié CRISPR pour cibler les télomères situés aux extrémités des chromosomes des cellules cancéreuses. Cela a permis non seulement de provoquer la mort des cellules cancéreuses, mais aussi de mobiliser le système immunitaire pour détruire les tumeurs.
SUCCÈS OBTENU CHEZ LES SOURIS
Dans le cadre de l'étude, l'outil d'édition génétique CRISPR a été combiné avec des cellules immunitaires (cellules CAR-T) pour appliquer un traitement polyvalent. Les cellules CAR-T ont été prélevées sur le patient, puis génétiquement reprogrammées pour attaquer des cellules cancéreuses spécifiques.
Dans cette méthode, CRISPR a été utilisé pour augmenter la production d'une protéine appelée CD19, présente en grande quantité à la surface des cellules cancéreuses.
Lors des tests, ce traitement combiné a permis d'éliminer complètement le cancer chez toutes les souris porteuses de tumeurs sous-cutanées, assurant un taux de survie de 100 %. En revanche, chez les souris ayant reçu uniquement le traitement par cellules CAR-T, le taux de survie n'a atteint que 40 %.

Bien que les résultats de la recherche publiés dans la revue Nature Communications soient prometteurs, des études supplémentaires sont nécessaires pour que cette méthode puisse être appliquée aux humains. Les chercheurs prévoient de se concentrer sur le développement de cette technologie et sur la découverte de nouvelles applications au-delà du traitement par cellules CAR-T.
Source de l'actualité: 12punto
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