La production de chanvre autorisée dans 21 provinces : vente en pharmacie

Le règlement sur la culture et le contrôle du chanvre, préparé par le ministère de l'Agriculture et des Forêts, est entré en vigueur après sa publication au Journal officiel. Cette réglementation définit les principes de production, de contrôle et de surveillance liés à la culture du chanvre à des fins diverses.

PROCESSUS DE PRODUCTION ET DE CONTRÔLE DÉFINI

Dans le cadre de ce règlement, la production de fleurs et de feuilles a été réglementée pour l'obtention de produits médicaux et de santé, ainsi que de produits de soins personnels et de compléments sans effets stupéfiants, en plus de la production de fibres, de graines et de tiges. Les méthodes à appliquer à toutes les étapes, du semis à la récolte, ainsi que les mesures à prendre pour empêcher l'utilisation détournée des fleurs et des feuilles issues du chanvre et les responsabilités des institutions compétentes ont été définies.

PROVINCES OÙ LA CULTURE DU CHANVRE EST AUTORISÉE

La culture du chanvre destinée à la production de fibres, de graines et de tiges pourra être effectuée dans les provinces d'Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, İzmir, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Konya, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Sivas, Tokat, Uşak, Yozgat et Zonguldak, ainsi que dans leurs districts.

ZONES SPÉCIALES POUR LES PRODUITS MÉDICAUX ET DE SANTÉ

La production de chanvre destinée aux produits médicaux et de santé pourra être réalisée sur le site de l'usine d'alcaloïdes d'Afyon, rattachée à la Direction générale de l'Office des produits du sol (TMO), dans des zones agricoles organisées, ou à l'intérieur des frontières provinciales où se trouvent des installations ayant reçu une autorisation de production du ministère de la Santé, dotées de caractéristiques de climatisation et de mesures de sécurité élevées.

CONDITION DE LICENCE ET DE VENTE EN PHARMACIE POUR LES PRODUITS À BASE DE CHANVRE

Avec la réglementation publiée par le ministère de la Santé, la mise sur le marché des produits médicaux, des produits de santé, ainsi que des produits de soins personnels et de compléments dérivés du chanvre est soumise à autorisation. Aucun produit n'ayant pas reçu l'approbation de l'institution compétente ne pourra être mis en vente. Les produits relevant de cette catégorie seront mis à la disposition des consommateurs uniquement par l'intermédiaire des pharmacies. La vente sans ordonnance de produits à usage médical et de santé a été interdite.

Une condition a été imposée stipulant que le taux de THC contenu dans les produits de soins personnels et de compléments ne doit pas dépasser 0,3 %. La conformité de ce taux sera attestée par des rapports d'analyse obtenus auprès de laboratoires agréés. Pour les demandes de licence, il sera obligatoire de soumettre à l'institution des informations sur le contenu du produit, le processus de production, la sécurité et les effets sur la santé, ainsi que les détails concernant l'emballage et l'étiquetage.

Les produits autorisés seront suivis via un système de suivi électronique avec code QR. Toutes les étapes, de la production à l'utilisateur final, seront enregistrées. En cas de détection d'activités contraires à la législation, l'institution aura le pouvoir de retirer le produit du marché, de suspendre temporairement ou d'annuler la licence. Des sanctions administratives et judiciaires seront appliquées aux ventes non conformes aux règles, et les produits concernés seront détruits.

CALENDRIER DES DEMANDES ET DES AUTORISATIONS ANNONCÉ

L'autorisation de culture pour la production de fibres, de graines et de tiges devra être obtenue chaque année entre le 1er janvier et le 1er avril auprès de la plus haute autorité administrative locale du lieu où la production sera effectuée. Les demandes concernant la production de produits médicaux, de santé, de soins personnels et de compléments devront être déposées auprès de l'Office des produits du sol au cours de la même période.