Un enfant de 3 ans a reçu une chimiothérapie pendant 2,5 ans suite à un mauvais diagnostic

Un scandale sanitaire qui laisse sans voix s'est produit entre Gaziantep et Adana. Buğra Koç, le fils du couple Hatice et Süleyman Koç vivant à Gaziantep, est tombé soudainement malade en 2021, alors qu'il n'avait que 3 ans.

Malgré tous les examens effectués après que la famille l'ait emmené en urgence à l'hôpital pour une forte fièvre persistante, aucun diagnostic clair n'a pu être posé.

IL A REÇU INUTILEMENT UNE CHIMIOTHÉRAPIE PENDANT 2,5 ANS SUITE À UN MAUVAIS DIAGNOSTIC

Après avoir consulté deux hôpitaux publics différents à Gaziantep et à Adana, la famille a reçu à Adana un diagnostic de lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) et a été informée qu'il fallait commencer une chimiothérapie en urgence.

Suite au diagnostic des médecins, le petit Buğra, alors âgé de 3 ans, a commencé à recevoir des traitements par chimiothérapie et cortisone.

Au cours de ce processus, sous l'effet des traitements et des médicaments, les cheveux du petit garçon sont tombés et il a commencé à prendre du poids de manière excessive.

LA FAMILLE A PORTÉ PLAINTE CONTRE LES MÉDECINS

Après environ 2,5 ans de traitement sans aucune amélioration, le couple Hatice et Süleyman Koç s'est tourné vers un hôpital privé à Adana.

À la suite d'examens approfondis réalisés dans cet établissement privé, il a été révélé que le petit Buğra souffrait d'arthrite juvénile idiopathique systémique, également connue sous le nom de rhumatisme inflammatoire fébrile, et que son traitement consistait en une injection à effectuer toutes les deux semaines.

Sa mère, Hatice Koç, qui souligne que son fils a traversé des jours très difficiles et a failli subir une greffe de moelle osseuse inutile, a déclaré qu'ils avaient porté plainte contre les médecins responsables.

« D'ABORD ILS ONT DIT QU'IL N'AVAIT RIEN, PUIS ILS ONT COMMENCÉ LA CHIMIOTHÉRAPIE AVEC UN DIAGNOSTIC DE LYMPHOHISTIOCYTOSE HÉMOPHAGOCYTAIRE (LHH) »

Rappelant avec difficulté les jours éprouvants qu'ils ont vécus, sa mère Hatice Koç a déclaré : « En 2021, à cause d'une forte fièvre, nous avons fait tous les hôpitaux privés de Gaziantep. Nous y sommes restés une semaine à chaque fois. Durant ces séjours, tous les professeurs venaient nous dire : 'Nous n'arrivons pas à faire baisser l'infection de l'enfant, il a autre chose'. Nous sommes allés dans un hôpital public à Adana. Ils ont prélevé du liquide dans sa colonne vertébrale et ont dit que les résultats prendraient deux mois. Ils nous ont donné un traitement à la cortisone. Nous sommes rentrés chez nous. Tout allait très bien. Ensuite, l'enfant a commencé à enfler. Au bout de deux mois, quand nous sommes retournés voir notre médecin, on nous a dit que l'enfant n'avait rien. Nous sommes rentrés chez nous en pensant que tout allait bien.
Dix jours plus tard, les mêmes symptômes sont réapparus chez l'enfant. Nous avons appelé Adana, ils nous ont dit de l'amener, ce que nous avons fait. Ensuite, ils nous ont dit : 'Nous devons commencer la chimiothérapie directement pour votre enfant'. Ils ont affirmé que notre enfant souffrait d'une maladie appelée syndrome hémophagocytaire, en ajoutant : 'Si seulement c'était un cancer plutôt que cette maladie'. Nous étions sous le choc. Mon mari et moi étions effondrés en entendant cela. Nous sommes restés 15 jours de plus à l'hôpital. Il y a reçu les deux premières doses de chimiothérapie. Ensuite, nous avons poursuivi le traitement dans un hôpital public à Gaziantep. Pendant deux ans et demi, mon fils a reçu des traitements par chimiothérapie et cortisone. L'enfant a été totalement défiguré ».

« UNE GREFFE ALLAIT ÊTRE EFFECTUÉE INUTILEMENT »

Expliquant que le traitement de cette maladie était une greffe de moelle osseuse et qu'ils ont failli procéder à cette opération en raison d'une incompatibilité, Hatice Koç a ajouté : « Le médecin a dit que nous pourrions perdre notre enfant si la greffe n'était pas effectuée. Nous avons commencé les procédures de dépistage. Le père et moi n'étions pas compatibles. On nous a dit : 'Amenez tous les proches que vous avez, faites les tests à Adana, s'il fait une nouvelle crise, nous perdrons l'enfant, la seule solution est la greffe'. Ensuite, nous n'avons pas trouvé de moelle compatible. Au bout de deux ans et demi, nous avons arrêté le traitement ici, mais il n'y avait aucune amélioration ».

« C'EST DANS LE DERNIER HÔPITAL QUE NOUS AVONS CONSULTÉ QU'IL A ÉTÉ COMPRIS QU'IL S'AGISSAIT D'UN RHUMATISME »

Indiquant qu'ils ont finalement consulté un hôpital privé à Adana où le bon diagnostic a été posé, Hatice Koç a déclaré : « Nous sommes allés dans un hôpital privé à Adana. Heureusement que nous y sommes allés. Là-bas, le médecin a examiné notre enfant et a dit : 'Cet enfant a autre chose, je ne ferai pas sa greffe', et il l'a gardé 40 jours à l'hôpital. Il a tout examiné. Je n'oublierai jamais ce jour, vers 17 heures, ils ont appelé un spécialiste pour faire des recherches. Ensuite, ils nous ont dit : 'Il n'y a rien à craindre, votre enfant souffre simplement d'arthrite juvénile idiopathique systémique, un rhumatisme inflammatoire fébrile'. J'ai dit que mon enfant recevait de la chimiothérapie et de la cortisone depuis deux ans et demi. Le médecin m'a répondu : 'Malheureusement, nos confrères se trompent' ».

« AU LIEU D'UN TRAITEMENT TRÈS SIMPLE, MON ENFANT A REÇU LES CHIMIOTHÉRAPIES ET CORTISONES LES PLUS LOURDES PAR VOIE INTRAVEINEUSE ET LOMBAIRE »

Affirmant qu'ils ont vécu un processus très difficile et que leur enfant a reçu une chimiothérapie inutile à cause d'un mauvais diagnostic, la mère Koç a déclaré : « Mon enfant a été mal diagnostiqué. Je ne souhaite à aucune mère, aucun père, aucun enfant de vivre ce que j'ai vécu, ce que mon enfant a vécu. Alors que mon fils était en plein âge pour jouer, nous étions dans les couloirs des hôpitaux. Il a reçu un traitement qu'il n'aurait pas dû recevoir ; sa vraie maladie se soigne avec un vaccin. Maintenant, j'y vais toutes les deux semaines, je fais faire son vaccin, c'est tout. Au lieu de cela, on a administré à mon enfant les chimiothérapies et les cortisones les plus lourdes par voie lombaire et intraveineuse. Mon enfant a utilisé la cortisone donnée aux patients atteints du coronavirus ».

« NOUS AVONS PORTÉ PLAINTE POUR QUE PERSONNE NE VIVE CE QUE NOUS AVONS VÉCU »

Déclarant qu'ils ont porté plainte contre les trois médecins d'Adana et de Gaziantep qui ont causé leurs souffrances en posant un mauvais diagnostic, la mère Hatice Koç a conclu : « Pendant deux ans et demi, nous avons été détruits tant financièrement que moralement, surtout moralement. Nous avons traversé des jours très sombres. Nous commençons tout juste à nous en remettre. Dieu merci, il va bien maintenant. Nous suivons actuellement le traitement pour son rhumatisme. Nous avons porté plainte contre les médecins pour que justice soit faite. Notre avocat s'en occupe. Nous avons fait les démarches nécessaires auprès des autorités compétentes. Nous ne lâcherons rien. Si j'avais écouté, ils auraient greffé mon enfant. Nous avons vécu des jours terribles. Je ne veux que personne ne vive la même chose ».