Qu'est-ce que la maladie de Behçet et comment la traiter ?

La maladie de Behçet est fréquemment observée en Turquie, ainsi que dans les pays du Moyen-Orient et en Asie.

Cette maladie touche davantage les hommes et les premiers symptômes apparaissent généralement vers l'âge de 20 ans. Cependant, la maladie de Behçet peut survenir à tout âge.

UNE AFFECTION CHRONIQUE

La maladie de Behçet est une affection chronique marquée par des poussées intermittentes. Il existe toutefois des périodes de rémission, où les symptômes disparaissent.

La maladie peut varier d'une personne à l'autre.

Alors que certains patients mènent une vie normale, une cécité légale devient inévitable chez 20 % des patients ne recevant pas de traitement approprié.

TRAITEMENT DE LA MALADIE DE BEHÇET

• La maladie de Behçet est une maladie traitable. Cependant, si les crises d'uvéite récurrentes liées à la maladie ne sont pas traitées, une perte de vision permanente peut survenir, notamment en raison d'une uvéite postérieure.
• Le traitement repose sur l'utilisation de gouttes, d'injections ou de traitements systémiques (par voie orale ou injectable), en fonction de la localisation et de la gravité de l'uvéite.
• L'objectif du traitement est de réduire la fréquence et la sévérité des crises d'uvéite oculaire afin de prévenir la perte de vision associée.
• Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement systémique sont les corticoïdes, les immunosuppresseurs, l'interféron et les agents biologiques. Ces médicaments peuvent être utilisés seuls ou en association.
• Des analyses de sang doivent être effectuées à intervalles réguliers pour surveiller les effets secondaires des médicaments systémiques utilisés.