Qu'est-ce que la paralysie cérébrale ? Le diagnostic précoce est-il important dans la paralysie cérébrale ?
Il s'avère que le diagnostic précoce sauve des vies dans le cas de la paralysie cérébrale. Le professeur Serdal Güngör, spécialiste en neurologie pédiatrique, a déclaré : « Le diagnostic précoce est crucial dans la paralysie cérébrale. Les familles qui observent attentivement leurs enfants peuvent détecter le problème à un stade précoce. Une détection rapide est d'une importance capitale car elle permet d'entamer le traitement plus tôt. »
İHA
À l'occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à la paralysie cérébrale du 6 octobre, le Pr Dr Serdal Güngör, spécialiste en neurologie pédiatrique, a souligné l'importance du diagnostic précoce de cette pathologie et a insisté sur la nécessité pour les familles d'examiner les mouvements liés au développement de leurs enfants.
'IL Y A UN GRAND NOMBRE D'ENFANTS ATTEINTS DE PARALYSIE CÉRÉBRALE EN TURQUIE'
Donnant des informations sur la paralysie cérébrale, le Pr Dr Serdal Güngör a déclaré : « Le 6 octobre est une journée importante pour nous, car c'est la Journée mondiale de la paralysie cérébrale. Les enfants atteints de paralysie cérébrale sont très importants pour nous. Il y a un grand nombre d'enfants atteints de paralysie cérébrale en Turquie. La paralysie cérébrale est une affection résultant de lésions survenant dans le cerveau en développement, avant ou après la naissance, qui entraîne des séquelles permanentes chez l'enfant, sans pour autant être une maladie évolutive du cerveau. »
« Chez les enfants, cela se traduit par des pertes de fonctions motrices et des troubles du mouvement. Les patients peuvent présenter des symptômes variés. Les signes remarqués par les familles, tels que des difficultés dans la marche de l'enfant ou des retards dans les étapes du développement, figurent parmi les facteurs les plus importants », a-t-il ajouté.
QUELLE EST LA CAUSE DE LA PARALYSIE CÉRÉBRALE ?
Abordant les causes de l'apparition de la maladie, le Pr Dr Güngör a déclaré : « Il existe des facteurs de risque importants pour la paralysie cérébrale. Le cerveau commence à se développer dans l'utérus et continue de se développer après la naissance. Tout problème survenant au cours de ces processus peut déclencher la maladie. De nombreux facteurs tels que les infections maternelles pendant la grossesse, les grossesses multiples, les traumatismes ou les maladies chroniques constituent des risques importants. »
'LE PROCESSUS APRÈS LA GROSSESSE EST IMPORTANT'
Soulignant la nécessité d'améliorer les conditions de soins, le Pr Dr Güngör a déclaré : « En plus d'un accouchement dans de bonnes conditions, un bon suivi de la grossesse est également nécessaire. Non seulement la période de grossesse, mais aussi le processus après la grossesse revêt une grande importance. À tout moment après la naissance, les traumatismes subis par le bébé, les hémorragies intracrâniennes, les infections ou les hypoglycémies répétées après la naissance peuvent causer des problèmes cérébraux susceptibles d'entraîner une paralysie cérébrale. »
'LE DIAGNOSTIC PRÉCOCE EST IMPORTANT'
Évoquant l'importance du diagnostic précoce dans la paralysie cérébrale, le Pr Dr Güngör a déclaré : « Les familles qui observent attentivement leurs enfants peuvent détecter le problème à un stade précoce. Une détection rapide est importante car elle permet d'entamer le traitement plus tôt. Le traitement de l'enfant est préparé en fonction de ses besoins. Il faut être attentif aux indices. »
« Au début de la petite enfance, il faut être vigilant en cas de pleurs excessifs, de troubles de la succion et de la déglutition, si le bébé pousse les aliments vers l'extérieur avec sa langue ou s'il y a des changements dans ses mouvements. Par exemple, les bébés sont très actifs. Si un bébé bouge un côté de son corps mais pas l'autre, c'est qu'il y a un problème pour nous. Si le changement des couches est difficile ou si les jambes restent croisées vers l'intérieur, cela indique un problème », a-t-il précisé.
'LE TRAITEMENT EST DÉTERMINÉ EN FONCTION DU PATIENT'
Parlant des problèmes associés à la maladie et des méthodes de traitement, le Pr Dr Serdal Güngör a déclaré : « Chez ces bébés, les méthodes d'imagerie nous montrent seulement quelles zones du cerveau sont touchées. Les signes cliniques sont également très importants. Le traitement est façonné en fonction des résultats obtenus chez le patient. Chez ces patients, des problèmes associés tels que des troubles des fonctions motrices, des raideurs musculaires, des problèmes orthopédiques, des crises d'épilepsie ou des troubles nutritionnels peuvent apparaître. »
« Par la suite, des problèmes tels que la constipation, les troubles du sommeil ou des déficiences auditives peuvent survenir. Notre objectif principal dans le traitement est d'adopter une approche multidisciplinaire ; avant tout, grâce à un diagnostic précoce et un traitement approprié, nous pouvons minimiser les problèmes et prévenir de nombreuses complications », a-t-il conclu.