Une protéine capable d'inverser le vieillissement cellulaire a été découverte
Des chercheurs de l'Université d'Osaka ont fait des découvertes importantes sur la protéine AP2A1, qui influence la structure des cellules sénescentes.
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Une étude menée à l'Université d'Osaka a révélé que la sous-unité protéique appelée AP2A1 pourrait jouer un rôle crucial dans les cellules sénescentes. Les chercheurs ont indiqué que l'inhibition de cette protéine pourrait inverser le vieillissement cellulaire, tandis que son augmentation pourrait l'accélérer.
L'auteure principale de l'étude, Pirawan Chantachotikul, a déclaré qu'ils ne comprenaient pas jusqu'ici comment les cellules sénescentes parvenaient à maintenir leur grande taille.
Chantachotikul a précisé : "Le fait que les fibres de stress soient beaucoup plus épaisses dans les cellules sénescentes que dans les cellules jeunes montre que les protéines présentes dans ces fibres aident à soutenir la grande taille des cellules."
Les chercheurs ont constaté que l'AP2A1 est présente en quantité accrue dans les fibres de stress des cellules sénescentes, en particulier dans les fibroblastes et les cellules épithéliales. Les comportements liés au vieillissement ont été étudiés en éliminant l'expression de l'AP2A1 dans les cellules âgées et en la surexprimant dans les cellules jeunes.
Cela pourrait ouvrir la voie à de nouvelles méthodes de traitement
L'auteur principal, Shinji Deguchi, a déclaré : "Les résultats étaient très intéressants. Alors que l'inhibition de l'AP2A1 dans les cellules âgées a favorisé le rajeunissement cellulaire en inversant le vieillissement, la surexpression de l'AP2A1 dans les cellules jeunes a accéléré le processus de vieillissement."
L'étude a révélé que l'AP2A1 est étroitement liée à la protéine intégrine ß1, qui aide les cellules à s'ancrer à la matrice de collagène environnante. Il a été déterminé que les deux protéines se déplacent le long des fibres de stress à l'intérieur de la cellule. Cela pourrait expliquer la raison de la structure épaissie des cellules sénescentes.
Chantachotikul a ajouté : "Nos résultats montrent que les cellules sénescentes maintiennent leur grande taille grâce à une adhésion renforcée à la matrice extracellulaire, facilitée par le mouvement de l'AP2A1 et de l'intégrine ß1 le long des fibres de stress élargies."
L'équipe de recherche a indiqué que ces découvertes pourraient offrir de nouvelles cibles thérapeutiques pour les maladies associées au vieillissement.