Des scientifiques de la faculté de médecine de Stanford ont mis au point une méthode expérimentale remarquable ciblant la protéine BCL6, qui permet à la tumeur de survivre dans certains cancers du sang agressifs. Dans le cadre de cette recherche, cette protéine, qui contribue normalement à la survie de la cellule cancéreuse, a été transformée, grâce à la molécule appelée TCIP3, en un élément d'un mécanisme conduisant la cellule à sa mort.
L'étude se concentre sur le lymphome diffus à grandes cellules B, l'un des types les plus courants de lymphome non hodgkinien. Dans ce type de cancer, la protéine BCL6 aide les cellules cancéreuses à proliférer et à survivre en réduisant au silence les gènes associés à la mort cellulaire. Ce système, qui joue un rôle temporaire dans la réponse immunitaire normale, peut préparer le terrain à la progression de la maladie en restant constamment actif dans les cellules cancéreuses.
TCIP3 A CHANGÉ L'ORIENTATION DE LA PROTÉINE
La molécule TCIP3 développée par les chercheurs a été conçue comme une molécule bifonctionnelle réunissant deux structures différentes. Une extrémité de la molécule se lie à BCL6 tandis que l'autre capture les protéines régulatrices appelées P300 et CBP. À la suite de ce contact, la fonction de BCL6 consistant à réduire au silence les gènes s'affaiblit et les gènes de mort cellulaire réprimés sont réactivés.
Les analyses par rayons X ont montré que TCIP3 ne se contente pas de rapprocher ces protéines, mais qu'elle crée également une structure plus stable au niveau moléculaire. Il a été rapporté que, lors d'expériences en laboratoire, les cellules de lymphome mouraient rapidement, même à de faibles doses.
Lors des expériences sur les animaux, du TCIP3 a été administré deux fois par jour à des souris auxquelles des cellules de lymphome humain avaient été greffées. Selon les résultats rapportés, les tumeurs chez les souris traitées ont complètement disparu au bout du 11e jour. Il a été précisé qu'aucune toxicité significative ni augmentation de l'inflammation n'a été observée au cours du processus expérimental.
Bien que les résultats soient prometteurs, la méthode n'a pas encore été testée sur l'homme. Pour que le TCIP3 puisse passer aux essais cliniques, il est nécessaire d'améliorer sa forme chimique, de confirmer sa sécurité sur différents modèles animaux et d'examiner en détail ses effets secondaires potentiels.
Les chercheurs estiment que l'idée de faire travailler les protéines qui nourrissent le cancer dans le sens de la mort cellulaire, plutôt que de simplement les supprimer, pourrait ouvrir de nouvelles portes pour d'autres types de cancers résistants. Certaines maladies auto-immunes liées à BCL6 sont également citées comme des domaines de recherche futurs pour cette approche.
Source de l'actualité: 12punto
